农业部


中华人民共和国农业部公告

第534号

　　根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，经审查，批准美国辉瑞公司等2家公司的3种兽药产品(见附件1)在我国注册，现核发《进口兽药注册证书》，并发布质量标准、标签和说明书(见附件2、附件3和附件4)。质量标准、标签和说明书自发布之日起执行。

　　特此公告

　　附件：1、进口兽药产品目录

　　　　　2、苄星氯唑西林乳房注入剂（干乳期）质量标准、说明书、和内外标签

　　　　　3、赛拉菌素溶液质量标准、说明书和内外标签

　　　　　4、鸡传染性喉气管炎活疫苗质量标准、说明书和内包装标签

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年八月十六日

　　附件1：

进口兽药注册目录

兽药名称
生产厂家
许可证号
有效期限
备注

苄星氯唑西林乳房注入剂（干乳期）
美国辉瑞公司
（2005）外兽药证字37号
2005.8－2010.7
注册

赛拉菌素溶液
美国辉瑞公司
（2005）外兽药证字38号
2005.8－2010.7
注册

鸡传染性喉气管炎活疫苗（Connecticut株）
德国罗曼动物保健有限公司
（2005）外兽药证字39号
2005.8－2010.7
注册


中保人寿保险有限公司


中保人寿保险有限公司关于印发《中保人寿保险有限公司人身保险险种开发管理办法》的通知

1996年9月13日，中保人寿保险有限公司

各省、自治区、直辖市、计划单列市分公司，哈尔滨、长春、沈阳、西安、武汉、成都、南京、广州、济南、杭州市分公司：
为强化我公司险种的管理，使险种的开发与修订规范化，增强我公司的整体实力及竞争力，总公司制定《中保人寿保险有限公司人身保险险种开发管理办法》。现将此办法印发给你们，望认真贯彻执行。

附：中保人寿保险有限公司人身保险险种开发管理办法
为了加强我公司人身保险险种的管理，保证险种的质量，增强我公司险种的市场适应性和竞争能力，使险种的开发、修订程序化、制度化，特制定本办法。
一、凡属中保人寿保险公司系统内使用的人身保险险种，均属本办法的管理范围。
二、险种开发、修订权。
（一）人寿保险、健康保险险种由总公司负责开发、修订，各地在执行中不得擅自变更。省级（包括计划单列市，下同）分公司可根据本地区的市场情况，提出开发、修订险种的创意和思路，上报总公司，由总公司根据情况组织开发；或经总公司批准后，由上报的公司负责开发，总公司审核批准后方可使用。
（二）1年期以上（含1年期）的意外伤害保险险种由总公司开发、修订；1年期以下的意外伤害保险险种由省级公司根据市场情况开发、修订，但应在报总公司备案后方可使用。
（三）省级以下公司不得开发或修订险种。
三、上报险种的内容：
（一）条款基本内容
1．投保条件
2．保险责任、责任免除
3．保险期间
4．保险费与保险金额
5．申请与给付手续
6．合同的解除、变更
7．其他重要内容
（二）说明内容
包括设计说明、计算说明和可行性报告。其中计算说明的内容包括：
1．预定死亡率、预定利率、预定费用率、其他有关参数及参数说明
2．保险费率及其计算公式
3．责任准备金及其计算公式
4．现金价值及其计算公式
四、上报险种设计思路的内容：
（一）可行性报告
（二）设计说明
（三）投保条件
（四）保险期间
（五）保险责任、责任免除
五、上报手续和批复。
（一）省级分公司要求开发、修订险种，须提出设计思路，经充分酝酿、论证成熟后，按《中国人民保险公司公文处理办法》的规定上报总公司。
（二）总公司接到省级分公司提出的险种开发、修订报告后，应于30日内批复，特殊情况50日内批复。
六、险种的适用范围。
（一）总公司限定范围试点的险种，未经总公司同意，非试点单位不得引入。
（二）条款解释权属于条款的设计制定单位。
七、本办法自1996年10月1日执行。过去有关规定如与本办法不一致的，以本办法为准。